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Étudiant

Programmes de soutien aux étudiants

Afin de supporter les étudiants et stagiaires postdoctoraux, ThéCell est fier de rendre disponible ces programmes accentuant la réussite dans diverses sphères de leur parcours.

Programme de Bourse de perfectionnement

Prochaine date limite: 5 septembre 2025
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Programme de Prix de Publication étudiante

Prochaine date limite: 5 septembre 2025
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Programme d'aide à la diffusion

Prochaine date limite: 5 septembre 2025
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Dates limites
à venir

5 septembre 2025
23:59 - 23:59

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Date limite : Concours pour étudiants

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Retour sur vos
expériences

Voici un aperçu des expériences vécues par les récipiendaires des soutiens pour étudiants !

  • Congrès de l’International Society of Cell and Gene Therapy (ISCT), 2025

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    Témoignage de Caroline Rulleau Hared, étudiante au doctorat dans le laboratoire de Jean-Sébastien Delisle :

    Une panoplie d’avancées dans le monde de la thérapie cellulaire et génique ont été présentées lors du congrès de l’International Society of Cell and Gene Therapy (ISCT) qui s’est tenu du 07 au 10 mai 2025 dans la ville dynamique de la Nouvelle-Orléans.

    Un élément marquant fut le nombre d’innovations variées entourant les CAR-T cells. Parmi celles-ci, celles qui ont le plus retenu mon attention sont les suivantes;

    1. Des chercheurs de l’Université de Pennsylvanie ont conçu des cellules « Penta T », qui consiste en un nouveau design de cellule CAR possédant cinq récepteurs à la fois grâce à une optimisation de la production de lentivirus et cellules T, permettant l’insertion de transgènes de grandes tailles. Ces CAR permettent de cibler 4 antigènes tumoraux afin de contrer l'échappement antigénique, une des causes majeures de rechute. Leurs résultats préliminaires, mais très prometteurs, montrent que les cellules Penta T éliminent les cellules tumorales hétérogènes ou dépourvues de certains antigènes et qu’elles surpassent les CAR à cible unique dans des modèles tumoraux complexes.

    2. D’autres chercheurs se sont penchés sur un nouveau procédé de fabrication ultra-rapide des CAR-T (moins de 24 heures). Leurs premiers résultats montrent une production rapide et homogène de CAR possédant un phénotype naïf/mémoire, une toxicité faible (CRS/ICANS), ainsi qu’une suppression durable des cellules B. Le but de cette optimisation est de rendre la thérapie CAR-T plus rapide, moins coûteuse et accessible à l’échelle mondiale. Les résultats de leur étude clinique de phase I montrent des hauts taux de réponse et sera très intéressante à suivre.

    3. Finalement, une présentation par la compagnie Cartesian therapeutics ainsi que plusieurs tables rondes ont mis l’accent sur les thérapies à base d’ARN, notamment appliquées aux CAR-T. Les avantages que ces dernières possèdent sont une production moins coûteuse et plus rapide que celle impliquant des vecteurs viraux, une expression transitoire qui réduit le risque de toxicité et un potentiel de personnalisation plus grand. Bien que des défis restent à être surmontés (par exemple le contrôle de la qualité de l’ARN), les progrès notamment en matière de bio-ingénierie permettent d’affirmer que l'avenir des thérapies à base d'ARN est prometteur.

    4. J’aimerais ajouter une petite mention spéciale pour la magnifique chanson de Bruce Levine et Mags McCarthy intitulée Ring that bell, qui célèbre les avancées scientifiques de ces thérapies et témoigne de l’importance qu’elles ont pour les patients. Elle en vaut l’écoute! (pour l'écouter, cliquez ici).

    L’évolution constante de la thérapie CAR-T est fascinante et porteuse d’espoir pour soigner un plus grand nombre de patients. Il est aussi à noter que la thérapie CAR-T dans le monde entier sort du cadre de l’oncologie pour s’étendre au traitement des maladies auto-immunes. Ce congrès, dont l’un des focus était l’accessibilité aux patients, fut donc extrêmement enrichissant au niveau scientifique, autant en matière d’innovations avec les CAR-T qu’avec des TCR-T, des TILs, de l’ingénierie cellulaire en générale, etc.

    Il est clair que cet écosystème qu’est la thérapie cellulaire et génique progresse grâce à une collaboration interdisciplinaire mondiale. Le partage d’expertise et les partenariats sont clés pour réduire les coûts et élargir l’accès. Je suis donc très reconnaissante pour la Bourse d’aide à la diffusion qui m’a été accordée par ThéCell et qui m’a permis de participer à ce congrès hautement enrichissant, où j’ai été entourée d'esprits brillants venant de différents milieux et de science révolutionnaire. J’ai pu non seulement engager des discussions stimulantes avec des pairs, mais également présenter mon travail doctoral lors d’une présentation par affiche et une présentation orale ainsi qu’échanger brièvement sur celui-ci lors d’une interview.


  • Congrès de pathologie vétérinaire de l'American College of Veterinary Pathologists (ACVP), 2024

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    Témoignage de Laurence Banville, étudiante DMV-MSc dans le laboratoire de Guillaume St-Jean : 

    Un dispositif d’imagerie digne d’un film de science-fiction!

    Lors du congrès de pathologie vétérinaire de l'American College of Veterinary Pathologists (ACVP), une innovation particulièrement marquante a attiré mon attention : le ViewnVivo® d'Optiscan. Ce dispositif révolutionnaire permet d’obtenir des images en temps réel à l’échelle de la cellule unique. Grâce à sa technologie de microscopie confocale brevetée, le ViewnVivo® offre une imagerie 3D de cellules vivantes, miniaturisée et portable, apportant ainsi des capacités de visualisation avancées dans un appareil qui tient littéralement dans la paume de la main!

    Avec cette technologie de pointe, les possibilités de recherche sont multipliées, ouvrant la voie à des avancées majeures dans des domaines aussi variés que la pathologie vétérinaire, la chirurgie ou la recherche biomédicale. Le ViewnVivo® permet notamment d’analyser les tissus in vivo pendant les interventions chirurgicales, de poser des diagnostics via une méthode non invasive et même d’évaluer en temps réel les marges de résection tumorale.

    En permettant une observation en temps réel et en 3D de la dynamique cellulaire vivante, le ViewnVivo® préserve les structures cellulaires, les interactions biologiques et les connexions entre les cellules. Cette technologie permet ainsi une exploration plus précise et plus complète des tissus, avec des implications directes pour les pratiques cliniques et de recherche.

    Que ce soit pour effectuer des chirurgies exploratoires, des diagnostics oncologiques ou des évaluations de biopsies in vivo, le ViewnVivo® représente une avancée unique pour améliorer le processus diagnostique et optimiser les résultats cliniques. Ce dispositif transforme la manière dont les pathologistes vétérinaires interviennent en temps réel, tout en apportant des bénéfices considérables pour le bien-être des patients et la précision des traitements.

  • ORS PSRS 7th International Spine Research Symposium, 2024

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    Témoignage de Laura Bouret, étudiante au doctorat dans le laboratoire de Derek Rosenzweig :

    Lors du congrès ORS PSRS 2024, des avancées ont été présentées dans l'utilisation de modèles biomimétiques complexes, comme des modèles ex vivo pour reproduire la dégénérescence discale et des plateformes "disc-on-a-chip" simulant les interactions mécaniques et biologiques des disques intervertébraux. Ces innovations mettent en avant des outils permettant de modéliser et d’étudier de manière précise les environnements tissulaires, inspirant des approches similaires pour des traitements localisés et personnalisés. Ces innovations ont enrichi ma réflexion sur l'intégration de modèles biomimétiques dans mon propre projet de recherche sur les plasmas froids pour le traitement localisé des métastases osseuses. 

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    Témoignage de Xiaoyi Lan, post-doctorant dans les laboratoires de Lisbet Haglund et Jianyu Li (co-direction) :

    The ORS PSRS 7th International Spine Research Symposium (November 10–14, 2024) offered a premier platform for clinicians, researchers, and industry representatives to exchange the latest insights in spine research. Held at the scenic Skytop Lodge in Pennsylvania’s Pocono Mountains, the meeting showcased state-of-the-art advancements in areas such as degenerative disc disease, biomechanics, tissue engineering, and imaging. It also provided valuable opportunities for emerging scientists to present their work and network with leading experts.

    One of the innovations that impressed me at this year’s congress was the “Disc-on-a-Chip,” a novel microfluidic platform meticulously engineered to replicate the intricate biomechanical and biochemical microenvironment of the intervertebral disc. By integrating living disc cells into a uniquely designed chip, this system accurately mirrors native disc structure and function—enabling more precise modeling of both healthy and diseased states compared to traditional 2D cultures or animal models. Notably, the platform allows for controlled communication with dorsal root ganglion (DRG) and spinal cord cells, offering deeper insights into the neurobiological aspects of disc health and pain transmission. As ongoing refinements enhance scalability and throughput, Disc-on-a-Chip is poised to significantly accelerate drug discovery and pave the way for personalized therapeutic strategies aimed at intervertebral disc pathologies.

  • Réunion annuelle Till & McCulloch, 2024

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    Témoignage de Dania Shaban, étudiante au doctorat dans le laboratoire de Anastasia Nijnik :

    The 2024 Till and McCulloch Meetings were an inspirational event where I had the opportunity to connect with brilliant minds and experts in the field. The talks presented were inspiring and highlighted exceptional projects and advances in the field of regenerative medicine. Michael Garton’s lab in Toronto has been working on using machine intelligence for protein design to aid in developing new viral vectors for genome editing. This cross section between artificial intelligence and regenerative biology opens exciting possibilities for more precise and personalized gene therapies. I am very grateful for the opportunity to attend thanks to the Travel award from TheCell.

  • 5e Sommet IPITA/HSCI/Breakthrough T1D, 2024

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    Témoignage de Saleth Sidhartan Dharamaraj, étudiant à la maitrise dans le laboratoire de Corinne Hoesli :

    Le 5e Sommet IPITA/HSCI/Breakthrough T1D sur les îlots dérivés de cellules souches a été un rassemblement remarquable réunissant de nombreux experts de premier plan et professionnels de l’industrie dans le domaine de la recherche sur le diabète.
    Plusieurs présentations ont mis en avant des approches novatrices pour protéger les îlots transplantés, notamment l’ingénierie de types cellulaires immuno-privilégiés et le développement de dispositifs de pointe pour l’encapsulation des îlots. De plus, des avancées significatives dans les protocoles de différenciation des cellules souches en cellules bêta, présentées par divers groupes, montrent un grand potentiel pour les applications cliniques futures.
    Je suis profondément reconnaissant envers le réseau ThéCell pour m’avoir attribué une bourse de voyage, ce qui m’a permis d’assister à cette conférence marquante et de partager mes recherches avec des experts du domaine.


  • Réunion annuelle du Biomedical Engineering Society (BMES), 2024

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    Témoignage de David Brownell, étudiant au doctorat dans le laboratoire de Stéphane Bolduc :

    Le congrès BMES 2024 s'est déroulé du 23 au 26 octobre à Baltimore, Maryland, et a rassemblé des chercheurs du domaine du génie biomédical dans sa plus grande diversité. Avec plus de 5000 participants, cet événement est un rendez-vous incontournable pour les innovations en ingénierie biomédicale. Mon sujet de recherche étant centré sur le génie tissulaire vaginal, j'ai principalement assisté aux sessions consacrées au génie tissulaire et à la santé féminine.
    C'était ma troisième participation à ce congrès, et j'ai été particulièrement impressionné cette année par le volume et la qualité des travaux axés sur la santé des femmes. Même au niveau des séances plénières, j'ai constaté un accent important sur l'intégration du sexe comme facteur essentiel dans la recherche biomédicale. Par exemple, une équipe a étudié l'impact de l'estrogène présent dans le sérum de veau fœtal (FBS) sur les modèles in vitro de l'angiogenèse. Leurs résultats montrent un effet significatif chez les cellules femelles, mais non chez les cellules mâles, soulignant l'importance de différencier les réponses biologiques en fonction du sexe.
    Une autre tendance captivante que j'ai observée concerne l'utilisation de modèles multi-organes sur puce, intégrés dans des systèmes microfluidiques. Par exemple, une équipe a réussi à modéliser la métastase d'un cancer du sein vers un modèle osseux, mimant ainsi les processus qui se produisent souvent chez l'humain. Ces modèles complexes permettent d'accroître la précision des évaluations et d'étudier les interactions inter-organes, ce que je trouve fascinant et prometteur pour le futur des modèles in vitro.
    Dans l'ensemble, la qualité des présentations au BMES était remarquable. Je suis très reconnaissant envers le Réseau ThéCell pour la bourse qu'il m'a accordée, laquelle m'a permis de bénéficier de cette exposition internationale et de nourrir ma réflexion sur l'avancement de mon propre projet de recherche.

  • Réunion annuelle du Society for Investigative Dermatology (SID), 2022

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    Il existe des situations cliniques où la greffe de cellules par thérapie cellulaire pour traiter une pathologie n'est pas possible, par exemple lorsque l'organe est trop altéré ou complètement détruit. Dans ce cas, il est nécessaire de procéder à son remplacement par une greffe hétérologue provenant d'un donneur sain, ou par sa reconstruction in vitro.

    La régénération tissulaire consiste à reconstruire un tissu ou un organe en laboratoire en utilisant des cellules vivantes, idéalement les propres cellules du patient, et en les cultivant éventuellement dans un biomatériau biocompatible afin de reconstruire le tissu en trois dimensions. Ces organes reconstruits en laboratoire représentent d'excellents modèles d'étude pour reproduire une maladie in vitro et mieux cerner son origine et son processus évolutif, en utilisant des cellules malades de patients pour mimer la pathologie. Ils peuvent aussi servir au criblage des médicaments pour trouver de nouveaux traitements. Enfin, ils peuvent être utilisés en clinique pour remplacer les organes altérés suite à une pathologie ou à un traumatisme.

    Les chercheurs du réseau ThéCell contribuent activement au développement de modèles de peau, de vaisseaux sanguins, de cornée, de vessie, de tissu adipeux, d'intestin et de nerf périphérique par génie tissulaire, à des fins expérimentales et cliniques. Ces travaux reposent sur une collaboration étroite entre chercheurs fondamentaux, cliniciens, ingénieurs, pharmaciens et spécialistes de l’éthique. En mutualisant les ressources humaines et matérielles à l’échelle du Québec, le réseau favorise l’avancement des recherches en cours et l’émergence de nouveaux projets, stimulés par la richesse des interactions entre ses membres.

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