Notre mission
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Réseau ThéCell : Promouvoir la recherche translationnelle en thérapie cellulaire, génique et tissulaire au Québec avec une vision de visibilité et de rayonnement international.
Réseau ThéCell : Promouvoir la recherche translationnelle en thérapie cellulaire, génique et tissulaire au Québec avec une vision de visibilité et de rayonnement international.
avec Assemblée générale annuelle du réseau
La journée annuelle ThéCell 2019 aura eu lieu le 26 novembre à Québec.
Amphithéatre Hydro-Québec et Atrium Jean-Guy Paquet Pavillion Alphonse Desjardins Université Laval
Deux publications du comité légal et affaires régulatoires de l’Amérique du Nord du ISCT
Ces revues sont conçues comme des outils éducatifs de haut niveau couvrant Législation, réglementation, documents d’orientation et donnent des informations pertinentes concernant les Thérapies cellulaires et géniques du point de vue des États-Unis et du Canada.
Current state of U.S. Food and Drug Administration regulation for cellular and gene therapy products: potential cures on the horizon; MENDICINO, MICHAEL et al. Cytotherapy, 2019
Current state of Health Canada regulation for cellular and gene therapy products: potential cures on the horizon; CHISHOLM, JOLENE et al. Cytotherapy,2019
Revue d'une publication co-écrite par des membres du groupe de travail du président de l'ISCT sur l'utilisation de la thérapie cellulaire et génique non prouvée et / ou contraire à l'éthique
Cette revue évalue de manière critique l'état actuel des traitements à base de cellules pour les maladies respiratoires, en mettant l'accent sur les traitements immunomodulateurs, actuellement à divers stades d'essais cliniques, et sur les thérapies de remplacement cellulaire, qui sont pour la plupart au stade préclinique.
Translating Basic Research into Safe and Effective Cell-based Treatments for Respiratory Diseases, IKONOMOU, LAERTIS et al. Annals ATS Vol. 16, No. 6 | Jun 01, 2019
publié 2019-07-04
Le réseau de cellules souches a lancé un nouveau concours national de financement de la recherche composé de quatre programmes de recherche translationnelle liés aux cellules souches et à la médecine régénérative. Le premier concours de financement s’adresse à des projets et à des essais cliniques d’une durée maximale de 25 mois (1er janvier 2020 au 31 janvier 2022). Le SCN prévoit lancer un second concours au début de 2020. Des fonds totalisant 11 millions de dollars seront mis à la disposition des chercheurs par le biais de ces concours de financement arbitrés par des pairs afin de soutenir la recherche sur les cellules souches au Canada. Remarque : l’attribution du financement est conditionnelle à la signature de l’accord de contribution du SCN avec le gouvernement du Canada pour l’exercice 2019-2022. Liens vers le concours de financement.
Échéancier :
Début de l’appel de propositions : le 13 juin 2019
Fin de l’appel de propositions : le 8 août 2019 (à 23 h 59, heure normale du Pacifique)
Annonce des octrois : décembre 2019
Demandes :
Toutes les demandes doivent avoir été envoyées par courriel avant la date d’échéance à : Rebecca Cadwalader, à l’adresse Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..
Les quatre programmes:
publié 2019-06-27
Le samedi 15 juin 2019 aura lieu à l’École supérieure de technologie (ETS) de Montréal, la 6e Journée annuelle de la recherche et des carrières postdoctorales.
Cet événement organisé par l’ETS en collaboration avec l’Institut national de la recherche scientifique, l’Université Concordia, l’Université Laval, l’Université McGill, l'Université de Montréal et l’Université de Sherbrooke, a pour but de soutenir les stagiaires durant leurs études postdoctorales et de faciliter la transition vers une carrière professionnelle. Elle offre également de nombreuses possibilités de réseautage.
Pour plus d’information :
Page Web de l’événement<https://www.etsmtl.ca/Recherche/Etudes-superieures-et-recherche/journee-annuelle-recherche-carriere>
Pour toute question en lien avec l'événement : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..
publié 2019-06-12
Early Bird registration extended to June 14.
Immunotherapy has revolutionized the treatment of cancer, as PD-1 blockade and CAR-T cell therapies are becoming the standard of care in many disease settings. However the field needs to learn much more about the basic biology of immunoregulation as well as the response and resistance mechanisms in patients to bring this to the next level. Several topics that will be highlighted include:
Keynote speakers:
publié 2019-06-12
Nous avons le plaisir d'annoncer l'arrivée d'un nouveau membre chercheur régulier au sein du réseau ThéCell:
Titre de la conférence: «Multi complex loading patterns for mesenchymal stem cells (MSC) differentiation into chondrocytes; Novel MSC delivery into degenerated intervertebral disk.»
Quand: 18 juin 2019 à 10h30
Lieu: CRCHU de Québec, HEJ, LOEX/CMDGT R-138
La conférence est disponible en visioconférence via ce lien :
(attention lien a changé) : https://chudequebec.zoom.us/j/774897586
Dr Mauro Alini est Vice Director, AO Research Institute, Head Musculoskeletal Regenerative Program, AO Research Institute, Davos, Switzerland et membre du comité aviseur scientifique de ThéCell.
publié 2019-06-12
Comme l'année dernière, le réseau ThéCell offre des bourses d’aide au congrès dans le cadre du concours d'abrégés du congrès Till&McCulloch qui aura lieu cette année à Montréal, Hôtel Bonaventure, Québec, 4-6 Novembre 2019.
Le réseau offre jusqu’à dix bourses de 700$ pour les 10 meilleurs abrégés soumis par des étudiants du réseau avant la date limite du concours du mercredi 3 juillet 2019.
Les demandes soumises après cette date ne sont pas admissibles au concours.
Le comité d'évaluation des abrégés du congrès TMM2019 évalue tous les abrégés et parmi les candidats, les 10 étudiants du réseau ThéCell qui auront reçu le meilleur classement et qui seront éligibles au financement selon les règles du TMM recevront la bourse d'aide du réseau ThéCell.
Une fois le processus de soumission d'abrégés du congrès Till&McCulloch complété (suivre le lien), SVP envoyez un courriel à Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. confirmant la soumission de votre abrégé afin que nous puissions effectuer un meilleur suivi.
L'annonce et le lien se trouvent également sur le site web ThéCell www.reseauthecell.qc.ca.
Profitez de l’occasion que le congrès se déroule au Québec et participez en grand nombre et bonne chance !
publié 2019-06-07
Entrée en vigueur le 1er avril 2019, la politique de diffusion en libre accès des Fonds de recherche du Québec exige de tous les titulaires d’octroi des FRQ(chercheurs et chercheuses, étudiants et étudiantes) qu’ils donnent un libre accès à leurs publications scientifiques au plus tard 12 mois après la publication.
Pour donner un libre accès aux résultats de la recherche, la communauté peut :
verser leur document écrit final et évalué par les pairs dans un dépôt institutionnel ou disciplinaire en libre accès, au plus tard dans les 12 mois suivant leur publication ; ou
publier leur document dans une revue qui offre le libre accès aux articles, au plus tard dans les 12 mois suivant la publication.
Pour obtenir plus d’informations concernant cette politique : lien vers le site web.
La date limite pour les abrégés est le 15 avril 2019.
Corinne Hoesli est co-chair de la session 3 sur les produits thérapeutiques biologiques émergents.
Les médicaments à base de protéines thérapeutiques constituent une classe importante de médicaments destinés aux patients ayant le plus besoin de traitements innovants, notamment les cancers, l’auto-immunité / inflammation, l’exposition à des agents infectieux et les troubles génétiques. Les anticorps monoclonaux ont été au centre des développements, mais à l’avenir, ils pourraient représenter un pourcentage moins important du portefeuille, car les portefeuilles se concentrent davantage sur le développement d’autres produits biologiques tels que les anticorps-médicaments conjugués, les constructions multi spécifiques, les dérivées des anticorps, ainsi que les vaccins et les vaccins et récemment avec l’approbation des thérapies à base de lymphocytes T du récepteur de l’antigène chimérique (CAR) - une avancée majeure pour l’industrie de la thérapie cellulaire. La session examinera la vaste gamme de technologies actuelles et émergentes, allant de la conception du produit aux traitements en amont et en aval, en explorant les similitudes et les différences dans les défis de fabrication par rapport aux produits biologiques protéiques plus établis.
Québec, le 12 mars 2019 – Le Fonds de recherche du Québec – Nature et technologies annonce le lancement du concours 2019-2020 du programme de bourse Frontenac, réalisé avec le soutien du ministère des Relations internationales et de la Francophonie du Québec et du Service de coopération et d’action culturelle du Consulat général de France à Québec, dans le cadre de la Commission permanente de coopération franco-québécoise.
Ce programme vise à faciliter la mobilité des étudiants et des étudiantes du Québec inscrites dans un programme de maîtrise, et ce, dans tous les secteurs : santé, sciences humaines et sociales, arts et lettres, sciences naturelles et génie.
La bourse est attribuée une seule fois par année de concours, en trois versements, pour la durée d’un projet d'études d'au moins trois mois (une session universitaire) en France.
Les gouvernements français et québécois assument conjointement le soutien financier. La bourse du programme Frontenac est un montant forfaitaire de 6 000 $ servant d’allocation de séjour pour l’étudiant ou l’étudiante. La bourse peut également servir à financer les frais de transport aller-retour France-Québec et les déplacements locaux en France et au Québec.
Pour connaître les conditions d'admissibilité, consultez la page Web du programme.
publié 2019-03-20
Bubela T, Kleiderman E, Master Z, Ogbogu U, Ravitsky V, Zarzeczny A, Knoppers BM Canada's Assisted Human Reproduction Act: Pragmatic Reforms in Support of Research. Frontiers in Medicine 2019; 6 [doi.org/10.3389/fmed.2019.00157]
Boulet S, Daudelin JF, Odagiu L, Pelletier AN, Yun TJ, Lesage S, Cheong C, Labrecque N. The orphan nuclear receptor NR4A3 controls the differentiation of monocyte-derived dendritic cells following microbial stimulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jul 8. pii: 201821296. doi: 10.1073/pnas.1821296116. [Epub ahead of print]
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Shen CF, Guilbault C, Li X, Elahi SM, Ansorge S, Kamen A, Gilbert R. Development of suspension adapted Vero cell culture process technology for production of viral vaccines. Vaccine. 2019 Jul 6. pii: S0264-410X(19)30881-3. [Epub ahead of print]
Salahuddin S, Thomson E, Méziane O, Farnos O, Pagliuzza A, Chomont N, Olivenstein R, Costiniuk C, Jenabian MA. Processing of Bronchoalveolar Lavage Fluid and Matched Blood for Alveolar Macrophage and CD4+ T-cell Immunophenotyping and HIV Reservoir Assessment. J Vis Exp. 2019 Jun 23;(148).
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Da Costa EM, Armaos G, McInnes G, Beaudry A, Moquin-Beaudry G, Bertrand-Lehouillier V, Caron M, Richer C, St-Onge P, Johnson JR, Krogan N, Sai Y, Downey M, Rafei M, Boileau M, Eppert K, Flores-Díaz E, Haman A, Hoang T, Sinnett D, Beauséjour C, McGraw S, Raynal NJ. Heart failure drug proscillaridin A targets MYC overexpressing leukemia through global loss of lysine acetylation. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Jun 13;38(1):251.
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Pour d’autres publications consultez la section publications sous l’onglet science.
